为打造学习型团队,进一步提升员工的执行力和自我管理能力,6月6日,公司“以会代训”,组织了员工培训。近30名员工克服家庭、个人的困难,按时到会参加培训。培训分两个阶段进行。第一阶段由中药学硕士、副主任药师张金龙教授主讲,他讲授的题目是“从合格到到——改变,从心开始”。他从古今中外的典故,到中华民族复兴的“”,阐述了合格的“三步曲”和企业的“金标准”,要求员工要学法规、学业务、学管理,与时俱进;公司要有计划、有考核、有奖惩,全员养成终身学习的好习惯。他还深入讲解了“没有执行力,就没有竞争力”的道理,分析了做人与做事的辩证关系,他说“我们不要个人英雄主义,我们需要团体和称职员工,合格员工的标准是,有道德、精业务、易合作、爱创新”。这项检测适用于所有3种占用状态。需要定期进行这项检测。安徽专业洁净室检测
洁净室或洁净设施温、湿度测定,本检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时,空调系统已经充分运转,各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器,并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的,待传感器稳定之后才开始测量,测量时间不少于5分钟。这项检测的目的是验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。压差的测试应在所有的门都关闭的条件下,由高压向低压、由平面布置上与外界远的里间房间开始,依次向外测试;有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室(区),其洞口处宜有合理的气流流向等等。高效过滤器洁净室检测收费虽然药品生产质量管理规范没有强制规定消毒剂必须轮换使用,但实际上对生产企业提出了更为科学的要求。
问:洁净厂房的压差梯度始终维持在10Pa以上,则空气净化系统需要不间断运行。但厂房不可能不间断生产(尤其如冻干粉针剂车间),请问可否在不生产过程中设置值班风机或降低风机频率,以保持相对正压(但达不到10Pa)?答:《药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录1无菌药品第三十二条规定:在任何运行状态下,洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的正压,维持良好的气流方向,保证有效的净化能力。第三十八条规定:无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续运行,维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统,应当进行必要的测试,以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。规范要求洁净厂房的压差梯度始终维持在10Pa以上,主要是指在生产过程的控制,是为了防止在生产过程中由于空气流动产生的污染和交叉污染。在没有产品生产的过程中,企业可采取如设置值班风机或降低风机频率等保持相对正压的措施,并进行风险评估,要有数据证明这种运行方式不会增加因洁净区压差改变而带来的微粒和微生物污染的风险。但一般而言,关键区域与不同级别的压差不应小于10Pa。
灭菌柜是保证产品无菌的重要设备,通常新灭菌柜投入使用前需进行验证,使用一定周期后(通常一年)需进行再验证。验证分为DQ(设计确认)、IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)四个阶段。使用中的设备通常只做OQ与PQ。OQ主要包含:空载热分布试验与满载热分布(热穿透)试验,即通过高精度温度探头检测各种装载模式下,灭菌柜内的温度分布情况,确认冷点与热点,为灭菌参数设计提供重要数据支持。PQ主要做生物挑战试验,即用带活菌的菌片或生物指示剂,在指定灭菌条件下灭菌,然后通过培养观测活菌是否被全部杀灭。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器,并且给传感器充分的稳定时间。
问:规范中没有提及"消毒剂轮换",是否说消毒剂可以不轮换?答:药品生产质量管理规范附录一无菌药品第四十三条规定:"应当按照操作规程对洁净区进行清洁和消毒。一般情况下,所采用消毒剂的种类应当多于一种。不得用紫外线消毒替代化学消毒。应当定期进行环境监测,及时发现耐受菌株及污染情况。"虽然药品生产质量管理规范没有强制规定消毒剂必须轮换使用,但实际上对生产企业提出了更为科学的要求。企业以往通常是按照要求进行消毒剂轮换,而对消毒剂轮换使用对洁净区消毒的效果不做研究。新修订药品GMP要求企业对环境监测数据统计分析,进而确定不少于一类的消毒剂如何使用,终确保消毒剂在洁净区内的消毒有效性。单一品种原料药生产过程中设备的清洁验证。浦东新区洁净压缩空气洁净室检测服务价格
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